保健品代加工的执行标准有哪些？

　　如今，健康饮食、健康生活的观念越来越深入人心，保健食品作为大健康食品里的“焦点”产品，热度也是一直居高不下的，众多品牌方都想通过代加工厂快速的进入市场中，那么，你知道保健品相关的执行标准吗，今天就让大家一文读懂保健品的执行标准有哪些。

　　食品安全国家标准(GB系列)：《食品安全国家标准 保健食品》(GB16740-2014)

　　保健食品的基础标准是《食品安全国家标准 保健食品》(GB16740-2014)，这个标准里明确定义了保健食品是“具有特定保健功能或补充维生素、矿物质的食品”，并规定其不以治疗疾病为目的的特性。

　　除此之外还规定了保健食品的分类、原料要求、标签和说明书、试验方法、检验规则，以及食品添加剂的使用、包装、贮存和运输等要求。

　　除了基础的标准之外，还有一些如《保健食品中泛酸的测定》(GB/T 22246-2025)、《保健食品中肌醇的测定》(GB/T 45242-2025)、(GB/T 45243-2025)、(GB/T 22247-2024)、(GB/T 22249-2024)、(GB/T 22251-2024)、(GB/T 22252-2024)、(GB/T 45168-2024)等。

　　备案产品技术要求 / 注册证书附件：

　　每一个保健品都会有自己的产品批号，而且是一品一号，这个批号明确规定了该产品的配方、生产工艺、质量标准、检测方法以及标签标识等具体要求。所有指标必须100%符合该技术要求，否则产品将无法通过上市审核，甚至会被认定为不合格产品。因此，对品牌方和代工厂来说，严格遵守产品技术要求是保障合法生产和市场流通的前提。

　　原料标准：

　　原料的质量直接关系到最终产品的安全与功效，因此原料标准是保健品质量控制的第一道关。

　　首先，很多药用原料需符合《中国药典》中的相应规定，包括纯度、含量、理化指标、微生物限度等要求。

　　其次，普通食品原料则要遵循相关的国家标准(GB)或行业标准(QB)，这些标准对原料的来源、加工方式、卫生指标等都有明确界定。

　　如果使用进口原料，还需满足原产国的相关标准以及中国的进口检验要求，例如符合美国药典(USP)、欧洲药典(EP)或日本药典(JP)等国际标准，并提供相应的检验合格证明。

　　生产规范：

　　保健食品生产不仅要对原料和成品进行严格检测，整个生产过程也必须在受控的环境下进行，这就需要严格执行生产质量管理规范。

　　GMP(良好生产规范)是我国对保健食品生产的强制性认证，是代工厂能否承接生产业务的准入门槛。GMP要求企业从厂房设施、设备条件、人员卫生、原料采购、生产过程、质量检验到成品储存等各个环节建立系统的管理制度，确保产品在生产过程中不受污染、不出现差错，保证产品质量的稳定性和一致性。

　　对于希望通过代工方式进入保健食品市场的品牌方而言，深入了解并严格执行上述各项标准至关重要。德州健之源是以保健食品OEM贴牌代加工业务为主的厂家，目前国内已与上千家保健品销售企业其达成稳定的代工关系。