随着健康消费市场的蓬勃发展，保健品代加工行业逐渐成为品牌方快速切入市场的重要选择。许多客户在咨询OEM贴牌代工时，常关注一个问题：提取物能否制粒?本文将解析这一问题，探讨其可行性、工艺流程及合规要点。
提取物制粒的可行性与必要性
保健品的核心成分常来源于植物、动物或微生物提取物，这些提取物通常呈液态或粉末状。为满足产品稳定性、便携性及服用便利性的需求，将其制成颗粒形态具有重要意义。制粒技术通过将原料粉末或浓缩液转化为均匀颗粒，不仅能有效改善流动性和抗潮性，还能缩短产品的崩解时限，确保有效成分的稳定释放。因此，从技术层面而言，提取物制粒是完全可行的，且是保健品代加工中常用的工艺环节。
提取物制粒的流程与优势
正规的保健品代加工工厂通常会遵循以下制粒流程：
1. 原料预处理：对提取物进行粉碎、灭菌处理，确保原料细度达标且无微生物污染。
2. 配方调配：根据产品需求，将提取物与辅料(如填充剂、润滑剂)按比例混合，经专业设备过筛去除杂质。
3. 制粒与干燥：采用湿法制粒或干法制粒技术，将混合物料压制成颗粒，并通过低温干燥去除水分，防止霉变。
4. 整粒与包衣：筛选合格颗粒，必要时进行包衣处理，增强颗粒的外观和防潮能力。
此流程的优势在于：提高产品稳定性，延长保质期;优化服用体验(如吞咽便利、口感改善);便于后续压片、灌装等深加工操作。
代工厂在制粒环节的核心能力
选择具备资质的保健品OEM贴牌代工厂至关重要。合规的代工厂需具备：
1. 资质齐全：持有SC食品生产许可证，生产范围涵盖压片糖果、固体饮料等相应品类。
2. 技术实力：配备先进的粉碎、制粒、干燥设备，以及GMP标准的净化车间，确保生产环境达标。
3. 配方审核与保密：对客户提供的配方进行合规性审核(如药食同源成分是否符合法规)，并签署保密协议，保障知识产权安全。
4. 质量把控：从原料检测到成品检验，严格遵循国家标准，确保颗粒的理化指标、微生物指标合格。
合规要点：避免踩雷的关键
在提取物制粒过程中，需特别注意以下合规事项：
1.原料溯源：提取物需来自合法渠道，提供重金属、农残等检测报告，避免使用违规成分。
2.包装设计：标签、说明书不得涉及功效宣称，符合《食品广告宣传法》要求，标注明确的成分、生产信息。
3.合同规范：签订正式的OEM代工合同，明确双方责任，确保生产流程可追溯。
保健品OEM贴牌代工中的提取物制粒技术，既是提升产品质量的关键手段，也是品牌方实现产品差异化的有效路径。选择具备资质、技术成熟且合规严谨的大健康食品代工厂，能规避法律风险，为品牌长远发展保驾护航。
