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保健食品批文申请杂谈_保健品代加工_德州健之源

保健食品批文申请杂谈_保健品代加工_德州健之源

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保健品和保健食品行业的从业者,提到批文的申请,想必都会不由自主的皱皱眉头。

2016年7月1日起,国家食药监总局的《保健食品注册与备案管理办法》发布实施以后。明确了备案的主题必须是生产企业,不允许保健品贴牌生产。这样一来,保健品行业的门槛一下抬高了很多,没有实力的商家和小厂很难进入这个领域。从某种程度上说,是国家在为保证保健品的质量上,给了一个政策上的保障。

刚才也提到了,业内人士,只要提到申请批文都会有点头疼。的确,国家对于保健品的审查相当严格。人力,财力,物力,还有繁琐的程序,没有相当实力的企业,很难走到最后一步。这个行业,对于小规模的生产企业的要求应该会越来越严格,从而达到提高保健品行业的行业规范的目的。

在消费者的角度看一下这个问题,可能不是很乐观。这样高的准入门槛,无形中抬高了保健品生产的前期投入。但是“羊毛还是出在羊身上”。这部分费用终究还是要在保健品的利润中得到,无形中将保健品跟普通老百姓的距离拉得越来越远。

小编个人认为,政策的实施,会随着时间的推移,逐渐体现它的价值。对企业还是对普通消费者的利好也会逐渐显现出来。

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点击次数:  更新时间:2019-04-23 09:39:58  【打印此页】  【关闭
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