随着健康意识的提升，保健品市场需求持续增长，越来越多的企业选择通过OEM贴牌代工的方式快速布局市场。然而，产品标签的合规性尤为重要。许多企业常常疑问：代加工产品的标签是否需要体现生产厂家信息?
法规明确：标签必须标注生产信息
根据《食品安全法》及《食品标识管理规定》等法规要求，预包装食品的标签必须清晰标注生产者信息。对于OEM贴牌代工产品，即便品牌方为委托方，标签上也需明确体现实际生产企业的信息。具体标注方式通常包括两种：
1. 直接标注受委托方信息：需在标签“生产商”或“制造商”栏目中标注代加工企业的名称、地址及联系方式。
2. 产地标注：若未直接标注代工厂信息，可通过“产地”标注代工厂所在地级市名称。
值得注意的是，仅标注品牌方信息而隐瞒实际生产方属于违规行为，可能导致产品下架、罚款等法律风险。
标签要素：合规标注的核心内容
保健品代加工产品的标签除需体现生产信息外，还需包含以下关键要素(不涉及功效宣传)：
1.基础信息：产品名称、配料表、净含量、规格、生产日期、保质期、贮藏条件等。
2.合规声明：必须标注规定的警示语，避免误导消费者。
3.认证信息：生产许可证编号、执行标准号等，体现产品合规性。
4.委托方信息：可自愿标注品牌持有方的企业名称及联系方式，增强品牌信任度。
通过完整、规范的标签信息，既能满足法规要求，也有助于消费者清晰了解产品来源，保障知情权。
行业实践：OEM贴牌代工的透明化趋势
在竞争激烈的市场环境中，透明化生产信息逐渐成为品牌信任建设的重要策略。部分企业选择主动在标签上同时标注品牌方与代工厂信息，通过“品牌监制+工厂生产”的双重背书，提升产品竞争力。此外，对于进口保健品，标签还需遵循原产国及我国双重的法规要求，强调进口产品必须标注原产国辐照许可证号等信息，进一步凸显跨境代加工的合规复杂性。
合作建议：选择合规代工厂，规范标签管理
对于计划进行保健品代加工的企业，建议：
1. 严格筛选代工厂：优先选择具备GMP认证、生产资质齐全的代工企业，确保产品从源头符合法规。
2. 签订明确合同：在合作协议中约定标签标注规范，明确双方责任，避免信息遗漏或错误。
3. 标签预审机制：委托专业法务或第三方审核标签内容，规避夸大宣传、违规声称等风险。
通过规范的合作流程与严谨的标签管理，既能保障产品快速上市，也能规避潜在的法律与品牌风险。
保健品代加工产品的标签必须体现生产厂家信息，这是法规的硬性要求，也是企业社会责任的体现。选择合规的大健康食品OEM贴牌代工合作伙伴，并严格把控标签审核环节，将是合作以及相关市场长期稳健发展的关键。
